class 12 chemistry chapter 13 notes pdf in hindi

 1. ऐमीन अमोनिया के व्युत्पन्न हैं जिनमें एक या अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं को ऐल्किल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है।

2. ऐमीनों को एक, दो या तीन हाइड्रोजन के अनुसार प्राथमिक, द्वितीयक या तृतीयक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है

अमोनिया अणु में परमाणुओं को अल्काइल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है।

3. अमाइन की तैयारी:

(i) नाइट्रो यौगिकों के अपचयन से।

(ii) अमोनिया के एथेनॉलिक विलयन के साथ अभिक्रिया करने पर ऐल्किल या बेंज़िल हैलाइड न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया से गुजरते हैं जिसमें हैलोजन परमाणु को अमीनो (-NH2) समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

(iii) नाइट्राइल की कमी से।

(iv) एमाइड के अपचयन से।

(v) घब्रियल फ्थालिमाइड संश्लेषण द्वारा: केवल प्राथमिक ऐल्किल ऐमीनों के लिए, ऐरोमैटिक ऐमीनों के लिए नहीं।

(vi) हॉफमैन ब्रोमाइड अवक्रमण प्रतिक्रिया द्वारा:

4. स्निग्ध ऐमीनों के तीनों वर्ग (1°, 2° और 3°) जल के साथ H-बंध बनाते हैं। नतीजतन, निचले स्निग्ध एमाइन पानी में घुलनशील होते हैं।

5. ऐमीनों की कुछ महत्वपूर्ण अभिक्रियाएँ

(i) ऐमीन क्षारीय प्रकृति की होती हैं जो अम्ल के साथ क्रिया करके लवण बनाती हैं।

(ii) ऐलिफैटिक और ऐरोमैटिक प्राइमरी और सेकेंडरी ऐमीन न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया द्वारा एसिड क्लोराइड्स, एनहाइड्राइड्स और एस्टर के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। इस प्रतिक्रिया को एसाइलेशन के रूप में जाना जाता है।

(iii) क्लोरोफॉर्म और एथेनॉलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के साथ गर्म करने पर एलीफैटिक और एरोमैटिक प्राइमरी एमाइन आइसोसायनाइड्स या कारबिलामाइन बनाते हैं जो दुर्गंधयुक्त पदार्थ होते हैं। माध्यमिक और तृतीयक अमाइन

यह प्रतिक्रिया मत दिखाओ। इस प्रतिक्रिया को कारबिलामाइन प्रतिक्रिया या आइसोसायनाइड परीक्षण के रूप में जाना जाता है और इसे प्राथमिक अमाइन के परीक्षण के रूप में प्रयोग किया जाता है।

(iv) CH6H5SO2Cl को हिंसबर्ग अभिकर्मक भी कहा जाता है और प्राथमिक और द्वितीयक ऐमीन के साथ अभिक्रिया करके सल्फोनामाइड बनाता है। तृतीयक ऐमीन बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड के साथ अभिक्रिया नहीं करती है।

6. डायज़ोनियम नमक का सामान्य सूत्र RN2+ X- होता है, जहाँ R एक एरिल समूह के लिए होता है और X- आयन शायद Cl", Br, HSO2–, BF4–, आदि।

7. प्राथमिक स्निग्ध ऐमीन अत्यधिक अस्थिर ऐल्किल डाइऐज़ोनियम लवण बनाती हैं जो अपघटित होकर N, के विकास के साथ ऐल्कोहॉल देता है। प्राथमिक ऐरोमैटिक ऐमीन एरीन डाइऐज़ोनियम लवण बनाते हैं जो कम ताप (273 -278 K) पर विलयन में थोड़े समय के लिए स्थिर रहते हैं।

8. Arenediazonium आयन अनुनाद स्थिर है।

9. बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड 273 - 278 K पर नाइट्रस एसिड के साथ एनिलिन की प्रतिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है। प्राथमिक सुगंधित एमाइन को डायज़ोनियम नमक में बदलने को डायज़ोटाइजेशन के रूप में जाना जाता है।

10. रासायनिक गुण:

(i) डायज़ोनियम समूह एक बहुत अच्छा छोड़ने वाला समूह है, इसे अन्य समूहों जैसे Cl–, Br–, I–, CN– और OH– द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

(ii) Cl-, Br- और CN- न्यूक्लियोफाइल आसानी से कर सकते हैं। Cu (I) आयन की उपस्थिति में बेंजीन रिंग में पेश किया जाए। इस अभिक्रिया को सैंडमेयर अभिक्रिया कहते हैं।

(iii) वह अभिक्रिया जिसमें क्लोरीन या ब्रोमीन को कॉपर पाउडर की उपस्थिति में संगत हैलोजन अम्ल के साथ डाइऐज़ोनियम लवण के विलयन में अभिक्रिया करके बेंजीन वलय में डाला जाता है, गैटरमैन अभिक्रिया कहलाती है।

11. डाइऐज़ोनियम लवणों का महत्व: वे सुगंधित वलय में -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -OH, -NO2 समूहों की शुरूआत के लिए बहुत अच्छे मध्यवर्ती हैं।